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生物制藥凈化工程
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GMP凈化潔凈車間設(shè)計方案

來源:www.aobaolai.com 作者:空氣好凈化
發(fā)布時間:2021-06-08 16:04:35點擊:次
  GMP車間一般多應(yīng)用于生物制藥行業(yè),其無菌環(huán)境與藥品成品的質(zhì)量有很大關(guān)系合肥GMP車間凈化對周圍環(huán)境的要求很高?,F(xiàn)代化的GMP車間不僅要求企業(yè)內(nèi)部廠容廠貌和生產(chǎn)車間的建設(shè)符合國家標(biāo)準(zhǔn)要求,同時要求工廠周圍的環(huán)境符合特定要求。GMP車間凈化技術(shù)從開放式生產(chǎn)到隔離技術(shù)的廣泛采用,經(jīng)歷了從開放工作臺到隔離操作器的發(fā)展歷程凈化工程。
GMP車間設(shè)計
  GMP車間凈化工程設(shè)計應(yīng)考慮以下因素:
  1、滿足無菌操作工藝和產(chǎn)品的需要。
  GMP車間凈化采用RABS或隔離操作器技術(shù)都是無菌操作工藝的重要保證。對于高致敏性、毒性、抗腫瘤藥、激素類或者高活性藥物的分裝,更需要最嚴(yán)格的隔離措施凈化車間。
  2、減少手動干預(yù)從而降低無菌生產(chǎn)過程中潛在的污染風(fēng)險。
一般認(rèn)為,人是GMP車間里的最大污染源。據(jù)統(tǒng)計,即使在最佳條件下,已更衣人員仍會釋放出10000cfu/h或更多粒子到周圍環(huán)境中。將人的干預(yù)降低到最少是GMP車間凈化技術(shù)發(fā)展的方向之一。
  3、產(chǎn)品。
  操作人員和環(huán)境的交叉污染風(fēng)險。GMP車間凈化既要求保護操作人員和房間環(huán)境不受產(chǎn)品可能帶來的污染,又要求保護產(chǎn)品不會受到來自人和房間環(huán)境帶來的污凈化工程。
  4、成本。
  無菌灌裝GMP凈化車間生產(chǎn)線設(shè)備投入成本很大,并涉及到是否做在線清洗滅菌(CIP/SIP),是否采用100%稱重,灌裝精度控制等方面,GMP車間的級別和空間大小等也對生產(chǎn)運行成本帶來影響。
  5、“過保護”
      過保護概念指的是設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)高于規(guī)范要求。雖然過保護設(shè)計會提高成本,但是在基于具體生產(chǎn)要求和風(fēng)險評估的基礎(chǔ)上,適當(dāng)提高GMP車間凈化設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)是控制污染、提高質(zhì)量和降低風(fēng)險的良好措施合肥凈化工程。
      然而傳統(tǒng)的開放工作臺和開放式潔凈室屬于A級潔凈室環(huán)境,由于沒有將操作人員和產(chǎn)品嚴(yán)格分開,因此存在較大的無菌風(fēng)險。RABS(限制進入屏障系統(tǒng))和Isolator(隔離操作器)作為近十年來逐漸普及的隔離系統(tǒng),在國際上已得到大量應(yīng)用。隨著新版中國GMP的施行,在GMP車間凈化時使用隔離技術(shù)的要求日益明確。